banner
Центр новостей
Постоянное хорошее качество, своевременная доставка и искренность по отношению к клиентам.

Ультра

Aug 22, 2023

Том 12 научных отчетов, номер статьи: 16307 (2022) Цитировать эту статью

2713 Доступов

43 Альтметрика

Подробности о метриках

Натрий-ионные аккумуляторы предпочитаются в стационарных и крупномасштабных хранилищах энергии из-за их низкой стоимости и нетоксичности. Поскольку литий заменяется натрием из соображений экономии, необходим дешевый метод обработки, чтобы поддерживать цену элемента на как можно более низком уровне. Мы сообщаем о сверхбыстром методе синтеза, который использует высокое микроволновое поглощение карбида кремния, содержащегося в золе рисовой соломы. Аморфно-марицитовые смеси фосфатов железа натрия и углеродных композитов (NaFePO4-C) синтезированы, кристаллизованы и покрыты углеродом с использованием одностадийного микроволнового нагрева. Электроактивные композиты ионов натрия получают с использованием микроволнового нагрева различной продолжительности от 30 до 100 с. Инертные газы высокой чистоты не требуются при синтезе, обработке и даже при сборке элементов. Материалы характеризуются методами элементного анализа, рентгеновской дифракцией (XRD), сканирующим/просвечивающим электронным микроскопом (SEM/TEM) и рамановской спектроскопией. Рассмотрены электрохимические характеристики синтезированных нанокомпозитов в качестве катода натрий-ионных аккумуляторов и симметричных суперконденсаторов. Оптимальное время синтеза составляет 60 с для использования в качестве натрий-ионных аккумуляторов и суперконденсаторов. Максимальная удельная емкость составляет 108,4 мА рт.ст. при температуре 0,2 С в случае использования в качестве катода аккумулятора. В то время как емкость составляет 86 Ф г-1 при 0,5 А г-1 в качестве суперконденсатора. Сохранение емкости составляет 92,85% после 40 циклов при температуре 0,2°C в качестве электрода натрий-ионной батареи. Для суперконденсатора сохранение емкости составляет 81,7% после 1000 циклов.

Мобильные приложения, такие как электромобили (EV), ноутбуки и сотовые телефоны, были захвачены литий-ионными технологиями из-за высокой удельной гравиметрической емкости литиевых элементов1. Опасения по поводу истощения запасов лития возникли рано, чтобы заложить основы их замены технологиями ионов натрия, особенно в стационарных и крупномасштабных обычных приложениях2,3. Натрий имеет многие характеристики, очень близкие к литию, особенно его электроотрицательность и ионный радиус. С другой стороны, натрий экологически безопасен и его содержание в земной коре примерно в 1350 раз больше, чем лития4. Многие наноматериалы были обнаружены в качестве катодов и анодов для натрий-ионных батарей (SIB) и были опубликованы в других источниках5,6,7,8. Фосфаты натрия-ванадия (NVP) Na3V2(PO4)3 и Na3VCr(PO4)3 со структурой NASICON были одними из наиболее успешных материалов активных катодов благодаря их высокому и плоскому разрядному потенциалу при 3,4 В по сравнению с Na/Na+, что максимизирует плотность энергии. Они также обладают преимуществом высокой скорости благодаря своей сверхпроводящей структуре с открытым каркасом, состоящей из ионов натрия. Однако только два из трех ионов Na+ доступны при таком высоком потенциале, что приводит к относительно низкой теоретической емкости - 118 мА рт. ст.-1. Кроме того, их стоимость относительно высока9,10. В качестве сырья оксид железа составляет одну десятую стоимости оксида ванадия, что снижает экономическую выгоду от использования NVP по сравнению с LiFePO411. Фосфат натрия-железа в различных формах обеспечивает дешевый материал в качестве катода натрий-ионных аккумуляторов, а также его экологическую безопасность5. Марицит, оливин и аморфные формы NaFePO4, все с теоретической емкостью 152 мА рт. ст., были исследованы в качестве активных и недорогих катодных материалов для СИБ12,13,14,15,16. Оливин NaFePO4 можно получить только из LiFePO4 электрохимическим делитированием и последующим натрием. Он обладает низкой ионной проводимостью из-за однонаправленных диффузионных туннелей Na/Li12,17. О превращении марицита NaFePO4 в аморфную фазу сообщили Kim et al. после полной денатрии, так что можно считать, что марицит и аморфный NaFePO4 оказывают такое же электрохимическое воздействие, как и катодные материалы13.

Не содержащие щелочных металлов фосфаты переходных металлов являются привлекательными материалами для симметричных и асимметричных суперконденсаторов, и Ли и др.18 рассмотрели множество отчетов. В ограниченном количестве статей фосфаты переходных металлов Li/Na, которые первоначально были активны в качестве ионного катода Li/Na в батареях, использовались в качестве активных материалов в асимметричных электрохимических суперконденсаторах. Они продемонстрировали хорошие емкости и отличную циклическую стабильность19,20,21. NaNiPO4 давал 125 Ф/г при использовании в качестве электролита 2 М NaOH и диапазоне напряжений 0–1,6 В20. Сундарам и др. подготовили NaMn1/3Co1/3Ni1/3PO4 со структурой марицита, асимметричный суперконденсатор по сравнению с углеродом, который показал удельную емкость 40 Ф г-1, когда в качестве электролита использовался 1 М NaPF6 в EC/DMC и диапазон напряжений 0–3 В21.

 Fe(80) > Fe(100) > Fe(30). For the sample Fe(30), the low capacity may refers to the presence of a large amount of unreacted inactive raw materials. The decrease in capacity with increasing microwave time above 60 s may refer to the decrease in particle size and to the increase in surface area (Table 3). The first charge cycle for all samples exhibits a relatively elevated voltages due to energy consumed during extraction of Na that occupies the corners of the orthorhombic bipyramid in the maricite structure40. As shown in the inset of Fig. 5a, the second charge processes have lower voltages compared to the first. This is because the intercalated Na ions occupy the framework channels in maricite NaFePO4. After the first charge–discharge cycle, maricite NaFePO4 is converted to amorphous phase, so that Na+ ions become easier to extract12,13. Figure 5d shows the difference in XRD pattern before and after cycling, indicating the conversion of the maricite into an amorphous phase. Nyquist plots of samples are presented in Fig. 5c. The RCT values indicate that the sodium ion diffusivity inside the cathode matrix was in the order of Fe(60) > Fe(80) > Fe(100) > Fe(30). Sodium ion diffusion coefficients (DNa) are calculated from the low frequency region according to equation S2 (Supplementary). The calculated values are listed in Table 4. The rate capabilities of samples followed their RCT order, indicating that the enhancement in electronic conductivity of samples is the key factor for improving rate capability. Figure 5,b shows the charge–discharge curves at a different rates for sample Fe(60), the corresponding capacities for other samples are listed in Table 4. Generally, iron based sodium ion batteries suffer from capacity fading with increasing discharge rate41./p>